Statistiche di difetto alla nascita - contando i numeri e sapendo che cosa provoca queste cifre di essere come tale

Quasi 8 milioni di bambini nascono ogni anno con un difetto di nascita. In questo numero, circa 3,2 milioni dei bambini crescono e vivere disabili. Inoltre, negli Stati Uniti da soli, difetto alla nascita statistiche affermano che queste anomalie nella NATO sono la principale causa di mortalità infantile in America. Dato questo fatto, molti genitori in attesa chiedono "Dove questi difetti provengono?" Quali sono i comuni difetti di nascita? Come possiamo rendere sicuri che il nostro bambino esce forte e sano? Ad oggi, nessun genitore può mantenere se stessa completamente sicuro dei difetti, ma lei può ridurre il rischio di avere un bambino con un difetto di nascita. Prima di allora, è molto importante per capire come si verificano anomalie nascita soprattutto i comuni difetti di nascita.



La maggior parte dei difetti di nascita vengono ereditati, ma in alcuni casi, esso è indotta da entrambi fattori ambientali nocivi che chiamano teratogeni o cause multifattoriale che il risultato di una complessa interazione delle influenze ambientali e genetiche. Tuttavia, difetto alla nascita le statistiche dicono che circa la metà di questi casi accadere con cause sconosciute.



La causa della causa genetica difetti può essere suddivisi in tre categorie: single-gene difetti, anomalie cromosomiche e influenze multiculturale. Cercheremo di discutere ogni uno.



Single-gene difetti - più spesso, singolo gene difetti vengono ereditati. Fenilchetonuria, per esempio, è una condizione che può essere ereditata come causati dal malfunzionamento dell'enzima PAH. Si rompe fenilalanina amminoacido del corpo. Singolo gene difetti sono prevalenti in alcuni gruppi etnici. Anemia a cellule falciformi è comune tra gli indiani e gli africani. Tay-Sachs, d'altra parte, che si dice di essere causato dalla mancanza di una proteina esoaminossidasi, è comune tra gli ebrei. Automosal mutazione recessiva, provoca in particolare, diverse forme di Tay-Sachs, mentre un gene mutato HEXB sul cromosoma 15 causa Sandhoff. Tali disturbi colpiscono i bambini e neonati che più spesso, muoiono in giovane età.



Anomalie cromosomiche - geni di ogni persona è determinato al momento del concepimento. Questo significa semplicemente che la determinazione di difetti alla nascita sono anche determinato al momento della fecondazione. Per esempio, anomalie cromosomiche possono verificarsi durante questo periodo. Alcuni zigoti che trasportano queste anomalie non finiscono per sviluppare negli embrioni, ma tra coloro che riescono a essere portato giù, la trisomia 13 che causano la sindrome di Patau, trisomia 21 che causano la sindrome di Down e la trisomia 18 che causano la sindrome di Edwards sono tra i più comuni difetti di nascita. Se un embrione accade di avere tre di queste condizioni, può sviluppare in gravi disabilità.



Influenze multiculturale - questi fattori provengono da una vasta gamma di agenti. Essi possono venire come indotta da un fattore esterno. Può essere indotta dalla genetica. In alternativa, possono anche essere una combinazione di entrambi.



Fino ad oggi, difetto alla nascita statistiche continuano a rimanere in un certo numero di generoso. Ancora, non medici né la scienza sono stati in grado di spiegare come assicurarsi che i bambini sulla strada nascerà con senza difetti di nascita. Tuttavia, ogni genitore può diminuire i rischi. Se avete intenzione di avere presto il vostro bambino, prendere tempo per raccogliere e capire come difetti congeniti accadere.

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Tutto su problemi di gravidanza e le cause di aborto spontaneo

Aborto spontaneo



Questa scheda informativa è per persone che hanno avuto un aborto spontaneo o per coloro che vogliono sapere di più su di loro. Ogni anno nel Regno Unito, centinaia di migliaia di donne è influenzati dall'aborto spontaneo. Un aborto spontaneo è quando una gravidanza si conclude prima di 24 settimane. Nella stragrande maggioranza dei casi, non c'è modo di prevenire un aborto spontaneo.



Avendo un aborto spontaneo non significa che non sarete in grado di rimanere incinta di nuovo, e la maggior parte delle donne andare per avere una gravidanza.



Cause di aborto spontaneo



Le ragioni più comuni sono i seguenti:



Un feto anormale fa sì che quasi tutti gli aborti durante i primi tre mesi di gravidanza (primo trimestre). Problemi nei geni sono responsabili di un feto anormale e si trovano in più della metà dei feti falliti. Il rischio di geni difettosi aumenta con l'età della donna, specialmente su se lei è più di 35 anni.



I ricercatori hanno noto da tempo che durante i periodi di stress, il cervello rilascia diversi ormoni - tra cui uno chiamato rilasciando corticotropina ormone (CRH). In passato la ricerca, le donne che consegnare prematuramente o hanno bambini di basso peso nascita spesso trovate ad per avere alti livelli di CRH nel loro flusso sanguigno, e altri studi mostrano un maggiore rischio di aborto spontaneo nelle donne lo stress di segnalazione. CRH è un ormone che cervello secerne in reazione allo stress fisico o emotivo, e viene anche prodotto nella placenta e l'utero di una donna incinta per innescare le contrazioni uterine durante la consegna.



Anomalie cromosomiche fetali sono la causa più comune di aborto spontaneo sporadica che colpisce più della metà di tutti i primi aborti. Questo può essere dovuto a anomalie nell'uovo, sperma o entrambi. Il modello cromosomico usuale è 46 cromosomi che sono disposti a 23 coppie, una di queste coppie è chiamato cromosomi sessuali, le femmine hanno due cromosomi x e i maschi hanno un cromosoma x e un cromosoma Y. I geni che tutti abbiamo sono allineati lungo i cromosomi.



Trisomia: È un tipo di anomalia cromosomica dove ci saranno tre cromosomi di un tipo piuttosto che la coppia normale. Questo comporta un embrione con 47 cromosomi invece di 46 e volontà interruzione o trasformarsi in un bambino con anomalie congenite. È più comune come età riproduttiva aumenta e le anomalie non sono molto probabile che si ripeta.



Monosomia: In questo tipo, si noterà mancante di un cromosoma. Questa condizione è chiamata sindrome di Turner, dove le gravidanze saranno proseguire con un solo cromosoma X.



Rottura prematura delle membrane e inizio del lavoro



Molti aborti iniziano con crampi e lavoro-come i sintomi, ma vero PROM e inizio del lavoro sono di solito associati con i bambini che sono nel secondo o terzo trimestre. Inizio del lavoro spesso può essere trattata con farmaci che rilassare l'utero e le donne sono immessi sul riposo a letto, a casa o in ospedale.



A volte, tuttavia, il bambino viene comunque. Questo è uno della più traumatica delle perdite, tecnicamente un feto morto e non un aborto spontaneo dopo 20 settimane, perché tenere e vedere il vostro bambino e mendicare lui o lei a respirare. Per alcune donne, il bambino sarà anche nato vivo, ma solo dal vivo per pochi minuti, ore o giorni. Non c'è davvero niente di più difficile nella vita di questo.

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